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摘要来源：
eur J Histochem。 2021年4月1日; 65（2）。 EPUB 2021 4月1日。PMID： 33792228> 33792228 wenfu cao
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摘要：研究了阿斯拉加罗逊IV对兔氯化物（BAC）诱导的兔干眼模型的治疗作用和潜在机制。在我们的研究中，每天四次或溶剂四次用含有星形镜IV（5，10μm）或溶剂的眼滴处理BAC诱导的干眼兔模型。在第0、7、7、14、21和28天进行临床评估，例如撕裂时间（但是）和Schirmer撕裂测试（STT）。Y 28，用组织学收集角膜和鳞茎结膜组织（左眼和右眼），并进行了免疫荧光染色。通过实时定量PCR（QRT-PCR）确定角膜的MUC1和ERBB1N水平，MUC1和ERBB1的蛋白质水平通过Western blot检测到。事实证明，两种星形镜IV（5，10μM）的处理导致STT增加，但在7、14、21和28的企业。此外，与型号组相比，Astagaloside IV（5，10μM）处理的组治疗组显示的PAS阳性go细胞增加了PAS阳性的Goblet细胞（0μm）。此外，模型组（0μM）中的MUC1降低，而在星形镜IV（5，10μM）组中MUC1的表达增加。此外，阿斯塔拉胶IV对BAC诱导的兔子干眼症具有保护作用，并显示出临床改善，这表明在干眼症的临床治疗中，阿astagaloside IV是潜在的保护剂。