摘要标题:

干眼症的PI3K/AKT/NFκB和MAPK途径在干眼症上调节炎症和凋亡。

摘要来源:

phytomedicine。 2023年9月18日; 121:155081。 EPUB 2023 9月18日。PMID: 37748390 Li,Jiani Li,Linfangzi Zhu,Yuwen Liu,Yufei LV,Dong Yu,Lan Zheng,Caihong Huang,Cheng Li,Jiaoyue Hu,Zuguo Liu

文章隶属眼病(DED)是眼表中的多因素疾病,炎症起病因的作用。 berberine(BBR)在治疗炎症性疾病方面已显示出功效。但是,没有与BBR的治疗效应有关的足够信息。

目的: 检测效果并探索潜在机制bbr在ded。

研究设计: 体外,体内研究和网络药理学分析。

BBR。通过暴露于干燥的应力来建立干眼鼠模型,Ciclosporin(CSA),BBR眼滴或媒介物是局部给药7天。苯酚红色棉棉测试,俄勒冈绿色 - 滴糖染色和周期性的酸 - 雪ic染色,并在治疗后评估了干眼症。量化了眼表的炎症和凋亡水平。从数据库中收集了与小ber和干眼有关的潜在靶标。蛋白质 - 蛋白质相互作用网络分析和GO&KEGG富集分析是通过字符串数据库,Metascape平台和Cytoscape软件实现的,以查找核心目标和信号通路。Schrödinger软件用于分子对接和Pymol软件进行可视化。最后,检测到PI3K/AKT/NFκB和MAPK途径的水平。

结果: 数据显示,数据显示BBR可以在高血压条件下挽救HCE HCE。另外,BBR眼滴可以改善干眼。 BBR眼睛滴落抑制了结膜中的炎症因子和CD4T细胞浸润。此外,通过避免严重的细胞凋亡并降低MMP-3和MMP-9的水平,BBR眼滴保护了眼表面。 148个通过网络药理学分析发现了BBR和干眼之间的共同目标交集。通过PPI和GO&KEGG富集分析鉴定了核心蛋白和核心途径。分子对接在BBR和这些核心目标之间显示出极好的结合。最后,体内研究证实了通过抑制PI3K/AKT/NFκB和MAPK途径,BBR眼滴在干眼中具有治疗作用。

结论: 研究提供了令人信服的证据,表明bbr可以成为干眼症的候选药物。


重点研究课题

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