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Abstract Title:Microbial Sources of Amyloid and Relevance to Amyloidogenesis and Alzheimers Disease (ad)。
摘要来源:
j阿尔茨海默氏症帕金森主义。 2015年3月; 5(1):177。 PMID: 25977840“> 25977840
y zhao
摘要:自2007年美国国立卫生研究院(NIH)启动人类微生物组项目(HMP)以来,人们认识到人类微生物组及其对发展,免疫,免疫,神经生物学,疾病和营养系统的贡献及其对人类微生物组的认识急切的复兴(通常不理解的是(i)构成人类微生物组的〜10(14)微生物细胞人类宿主细胞大约一百对一; (ii)将微生物组的微生物基因多于人类宿主基因,大约一百五十; (iii)统称这些微生物构成人体中最大的弥散器官系统,比肝脏更具代谢活性;强烈影响宿主的营养,先天免疫,神经炎症 - 神经调节和神经递质 - 函数; (iv)这些微生物会积极分泌高度复杂的脂多糖(LPS)和淀粉样蛋白的高度复杂,免疫原性混合物,从其外膜进入其直接环境。虽然随着时间的流逝,它们通常会溶于高度不溶性的纤维蛋白聚集体,而这些分泌的LP和淀粉样蛋白通常是非常溶的,这些蛋白质聚集体与包括阿尔茨海默氏病(ALZHEIMERS病(AD))的几种常见的,包括年龄相关的疾病的渐进性退化性神经病理学有关。这份一般评论的论文将重点介绍一些最近的发现在微生物衍生的分泌LP和淀粉样蛋白上,这些神经毒性和促炎性微生物散发器对与年龄相关的炎性淀粉样蛋白生成和神经变性的潜在贡献,并在可能的情况下进行了特定的参考。
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