文章发布状态：免费摘要来源：
肠道微生物。 2020年5月6日：1-14。 EPUB 2020 5月6日。PMID： 32372706 32372706 Ning，Janice Mayne，Yang Ye，Alain Stintzi，Jia Liu，Daniel Figeys
文章隶属关系：leyuan li
摘要：理解化合物对肠道微生物组的影响的理解是有限的。特别是，目前尚不清楚结构相似的化合物是否会对肠道微生物组具有相似或不同的影响。在这里，我们选择了berberine（BBR），等喹啉季季生物碱和16个结构类似物，并评估了其效率培养了七个单独的肠道微生物组的TS。通过元蛋白质组织谱和评估丁酸酯的产生来评估单个微生物组的反应。我们表明，个体间差异和复合处理都显着促进了元蛋白质谱的方差。 BBR和八个类似物导致蛋白质参与微生物防御和胁迫反应的变化，以及来自verrucomicrobia，proteeobacteria和Bacteroidetetes门的蛋白质富集。这也导致蛋白质的蛋白质及其梭状芽胞杆菌序列降低，该蛋白质与丁酸盐产生途径和丁酸酯浓度有关的蛋白质相关。其中三种化合物，含水素，切瑞氏菌和乙氧基乙酸酯，激活的细菌保护机制，富集的蛋白质细菌，不透明度蛋白质增加，并显着降低了丁酸酯的产生。二氢贝林在富集基金方面具有与BBR相似的功能。此外，它显示出对肠道微生物组功能的总体不利影响，包括更好地维持丁酸酯水平。我们的研究表明，微生物组分析可以评估具有微妙差异的化合物的差异调节作用，并揭示了化合物类似物对微生物组有不同的影响。