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摘要来源：
微生物组。 2019年8月2日； 7（1）：111。 EPUB 2019 8月2日。PMID： 31375137 31375137 Hang-phuong Pham，Philippe Langella，EricGuédon，Harry Sokol
文章隶属关系：aonghus lavelle
摘要：
背景：背景：正常妈妈的发育和妈妈疗程和主管是依靠的。抗生素对细菌感染的治疗和预防必不可少并可能对主机造成有害后果。但是，这种附带效应的大小和持续时间似乎在个体之间有所不同。此外，目前尚不清楚这种扰动影响宿主反应的程度。 We aimed to test the hypothesis that different human microbiomes have different responses to a commonly prescribed antibiotic and that these differences may impact the host response.
METHODS: Germ-free mice (n = 30) humanized with the microbiota of two unrelated donors (A and B) were subjected to a 7-day阿莫西林 - 克拉烷酸盐（“ co-Amoxiclav”）抗生素挑战。进行了微生物组和结肠转录组分析，前（第0天）和抗生素后（第8天），然后进行恢复（第11和18天）。
结果： 独特的社区概况在供捐赠者的捐助者伴侣伴侣的情况下是现有的，以prevotella和粪便菌群和供体B受体小鼠为主的eing小鼠以杆菌和副细胞核化为主导。供体A小鼠在抗生素治疗后经历了其微生物群的明显不稳定，而供体B小鼠保持了更稳定的特征。在两组抗生素挑战之后，宿主转录组中的戏剧性和重叠改变是显而易见的。 Despite this overlap, donor A mice experienced a more significant alteration in gene expression and uniquely showed correlations between host pathways and key microbial genera.
CONCLUSIONS: Germ-free mice humanized by different donor microbiotas maintain distinct microbiome profiles, which respond in distinct ways to antibiotic challenge and evince host平行微生物组不平衡的响应。这些结果表明，肠道微生物群的个体间变化可能有助于MI后的个性化宿主反应crobiota扰动。