摘要来源： mol自闭症。 2016; 7：47。 EPUB 2016 11月24日。PMID： 27904735 27904735
Federica Gevi
Abstract:BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is still diagnosed through behavioral observation, due to a lack of laboratory biomarkers, which could greatly aid clinicians in providing earlier and more reliable诊断。人类生物流体的代谢组学提供了一种敏感的工具，可以识别代谢物概况可能可作为生物标志物作为生物标志物SD。初步的代谢组学研究，分析ASD和对照个体的尿液和血浆，表明自闭症患者可能具有某些代谢异常，尽管由于技术，种族，年龄范围和“控制”状态的定义差异差异，但
：使用亲水相互作用色谱（Hilic）-UHPLC和质谱法，高度敏感，准确，准确，无偏见的方法，使用30名ASD儿童和30个匹配的对照组（年龄范围2-7，M：F = 22：8），在30名ASD儿童（年龄范围2-7，M：F = 22：8）中探索代谢组模式。然后对代谢物进行多变量统计分析，并通过代谢途径进行分组。
结果： 尿液代谢物，在年轻的ASD和对照儿童之间显示出最大的差异，属于色氨酸和polinepophan和Purine -Purine和Purine -Purine和Purine -Perine -Perine。另外，维生素B6，核黄素，苯基丙氨酸 - 酪氨酸 - 色丁素生物合成，泛素和COA，嘧啶代谢有很大差异。 ASD儿童优先将色氨酸转化为黄胰素酸和喹啉酸（两种分解核酸酯的分解代谢物），以kynurenic酸，尤其是褪黑激素为代价。此外，肠道微生物组有助于改变色氨酸代谢的改变，产生增加的3-乙酸和乳酸吲哚基的水平。
结论：结论： 与年轻人相比，这些型号的自动化型号是众所周知的，这些模型是众所周知的，这些模型却是众所周知的，累积了累积的范围。免疫激活或遗传操作。这些结果与嘌呤驱动的细胞危险反应的建议相一致，伴随着癫痫毒性和兴奋性二素酸的过量生产，褪黑激素合成中的大量降低以及肠胃疾病障碍。这些新陈代谢异常可能是严重的基础经常与ASD相关的合并症，例如癫痫发作，睡眠障碍和胃肠道症状，并可能导致自闭症的严重性。它们的诊断敏感性，疾病特异性和种族间变异性将值得进一步研究。