新生儿肠道微生物群与儿童多敏化的环境和T细胞分化相关。
摘要来源：
nat Med。 2016年9月12日。EPUB2016 9月12日。PMID： 27618652 27618652 Alexandra R Sitarik, Suzanne Havstad, Din L Lin, Sophia Levan, Douglas Fadrosh, Ariane R Panzer, Brandon LaMere, Elze Rackaityte, Nicholas W Lukacs, Ganesa Wegienka, Homer A Boushey, Dennis R Ownby, Edward M Zoratti, Albert M Levin, Christine C Johnson, Susan V lynch
文章隶属关系：kei e fujimura
摘要：肠道微生物群细菌耗竭和3个月的代谢活性改变与儿童周期和哮喘有关。我们假设存在于组成不同的人类新生儿肠道菌群（NGM），并且与儿童特温和哮喘的相对风险（RR）不同。使用粪便样品（n = 298;年龄1-11个月）从美国出生队列和16S rRNA测序，新生儿（中位年龄为35 d）被分为三个微生物群态（NGM1-3）。每个年龄在2岁时都产生了针对多敏化的特应性的RR，并在4岁时诊断出哮喘。最高风险组标记为NGM3，表现出某些细菌的相对丰度较低（例如，双歧杆菌，Akkmermansia和Akkkermansia和Faecalibacterium），特定真菌（念珠菌和犀牛）的相对丰度较高，并且具有明显的粪便代理组，以富含脂肪代谢组。来自NGM3受试者的无菌粪便水的人类成人周围T细胞的离体培养增加了产生白介素（IL）-4的CD4（+）细胞的比例，并降低了CD4（+）CD25（+）CD25（+）Foxp3（+）细胞的相对丰度。 12,13-dihome富含NGM3与低风险NGM状态，概括了NGM3粪便对相对CD4（+）CD25（+）Foxp3（+）细胞丰度的影响。这些发现表明n肠道肠道微生物组营养不良可能促进与儿童特应性相关的CD4（+）T细胞功能障碍。