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摘要来源： int j mol Sci。 2012; 13（5）：5729-39。 Epub 2012年5月11日。PMID： 22754327“> 22754327 In-Hwan Kim，Yangha Kim seohyun lee 心血管疾病（CVD）是全球死亡率的主要原因之一，而流利血症血症是CVD的主要风险因素。人参已在诊所广泛用于治疗CVD。据报道，人参的人参糖苷RG3是人参的主要活性成分之一，据报道表现出抗生素，抗糖尿病和心脏保护作用。但是，人参皂苷RG3对HEPA的影响抽动脂质代谢尚不清楚。因此，我们研究了Ginsenoside RG3是否会在HEPG2细胞中使用AMP激活的蛋白激酶（AMPK）激活来调节肝脂质代谢。人参皂苷RG3显着降低了肝胆固醇和甘油三酸酯水平。此外，人参皂苷RG3抑制了固醇调节元素结合蛋白-2（SREBP-2）和3-羟基-3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）的表达。 Ginsenoside RG3增加了能量代谢的主要调节剂AMPK的活性。这些结果表明，人参皂苷RG3通过抑制SREBP-2和HMGCR表达以及HEPG2细胞中AMPK活性的抑制作用降低了肝脂质的积累。因此，人参皂苷RG3可能是一种食品成分，可以通过调节血脂异常来降低CVD的风险。