Article Publish Status: FREE

Click here to read the complete article.

Abstract Title:

Neohesperidin Exerts Lipid-Regulating Effects in vitro and in vivo via Fibroblast Growth Factor 21 and AMP-Activated Protein激酶/SIRTUIN 1型/过氧化物酶体增殖物激活的受体伽马共振剂1α信号轴。

摘要来源:

药理学。 2017; 100(3-4):115-126。 EPUB 2017年5月30日。PMID: 28554169 Difeng Zhu, Jian Ma, Youyou Yan, Meimei Si, Xian Li, Chongde Sun, Bo Yang, Qiaojun He, Kunsong Chen

Article Affiliation:

Haoshu Wu

Abstract:

The purpose of this study is to prove the lipid-regulating effects of neohesperidin (NHP) and explore the potential mechanisms related to成纤维细胞生长因子21(FGF21)和AMP激活蛋白Kinase(ampk)。游离脂肪酸(FFA)诱导的脂质含用的HEPG2细胞,急性蛋黄诱导的血脂异常以及慢性饮食诱导的肥胖(DIO)模型小鼠用NHP处理。进行生化分析以确定脂质谱。使用蛋白质印迹和实时PCR来分析FGF21,AMPK和相关蛋白或mRNA表达。在DIO小鼠中测量体重和食物摄入量。进一步研究使用了FGF21或AMPK的siRNA或抑制剂。 NHP在装有FFA的HEPG2细胞中显示出有效的降血糖效应,并逆转了急性或慢性血脂小鼠模型中脂质的病理变化。显然,它改善了DIO小鼠的血浆,肝脏和胃肌肌肉中的脂质谱,并导致体重显着减轻。同时,FGF21蛋白表达或分泌,AMPK/SIRTUIN 1型(SIRT1)/过氧化物酶体增殖物激活受体伽马共振剂1α(PGC-1α)或相关分子,WAS在HEPG2细胞和/或DIO小鼠中通过NHP改进。此外,靶向FGF21或AMPK的siRNA或抑制剂拒绝NHP的甘油三酸酯降低作用。总之,NHP通过FGF21和AMPK/SIRT1/PGC-1αSIGNALING轴调节体内和体外的脂质代谢。

研究类型 : 动物研究,体外研究
更多链接
疾病 : 血脂异常,

重点研究课题

本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2025 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。