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摘要来源：
前养营。 2021; 8：689055。 EPUB 2021 6月17日。PMID： 342222308> 34222308 Maja Zivkovic，MajaBundalo，MajaBošković，MarijaGlibetić，Aleksandra Stankovic
文章隶属关系：ljiljanastojković
摘要：摘要：心血管疾病（CVD）与DNA甲基化的富度酸化（CVD）相关饮食多酚。目前的平行，安慰剂对照研究（在www.clinicaltrials.gov上注册为NCT02800967的原始临床研究的一部分）旨在确定在外周血白细胞和血浆pufas上（= 54，年龄范围为40.2±6.7岁）对中等CVD风险的4周每日消费（AMJ）在（）甲基化（）甲基化治疗（）甲基化治疗中（）甲基化治疗，包括中等CVD的风险，包括中央肥胖症，中央肥胖症，高正常血液压力，/或或dysymia，包括中等CVD风险。目标还是检查已知的因素是否影响DNA甲基化（叶酸摄入水平，C677T基因变体，人体测量法和代谢参数）是否会在食用多酚芳基果汁的消耗后调节其甲基化水平。通过Methylight方法进行了甲基化的实验分析。C677T基因型通过聚合酶链反应限制片段长度多态性方法确定，并通过处理食物频率问卷的数据来评估叶酸的摄入量。通过气体色谱法测量PUFA，并使用Roche Diagnostics试剂盒确定血清脂质谱。使用ST进行统计分析Atistica软件包。 In the comparison after vs. before the treatment period, in dyslipidemic women (= 22), we observed significant decreases inmethylation levels (97.54± 1.50 vs. 98.39 ± 0.86%, respectively;= 0.01) and arachidonic acid/eicosapentaenoic acid ratio [29.17± 15.21 vs. 38.42 (25.96-89.58),分别; = 0.02]。变化（在治疗前与治疗前后）非甲基化直接与677T等位基因的存在直接相关，平均每日叶酸摄入量以及血清低密度脂蛋白胆固醇的变化，但与血清三酰基甘油的变化成反比（= 0.72，= 0.52，= 0.52，调整= 0.36，= 0.36，= 0.03）。目前的结果表明，通过CVD风险的受试者中的DNA甲基化模式和PUFAS的修改实现了习惯性多酚汁的消耗的潜在心脏保护作用，应进一步证实。因此，DNA甲基化和PUFA轮廓的精确营养驱动的调制可能成为新A的目标预防CVD。