Berberis aristata/silybum marianum固定组合（Berberol（®））对高剂量不耐受性汀类药物的脂质患者对脂质特征的影响：一项随机的，安慰剂对照，临床试验。
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phytomedin。 2015年2月15日； 22（2）：231-7。 EPUB 2014年12月18日。PMID： 25765827 25765827 Dangelo，Pamela Maffioli
文章隶属关系：giuseppe deRosa
摘要：
aim：aim： 评估Berberis aristata aristata/sillianum marianum Marianum（sillianum Marianum（sillianum Marianum）的功效（sillianum Marianum（sillianum Marianum forext））在一项随机，双盲，安慰剂对照临床试验中，在高剂量下。
方法： 我们招募了175个euglycemic，血脂性，血脂性，血脂性，对高剂量的脂肪素，对蛋白毒素的毒素。在磨合期间，他汀类药物停止了1个月，然后在先前服用的剂量的一半中重新引入。之后，患者被随机分配到安慰剂或贝贝罗尔（®），午餐时1片和晚餐期间有1片，持续6个月。在3和6个月的随机化中评估人体测量，代谢和炎症参数。
结果： 空腹血浆葡萄糖，胰岛素和HOMA-INDEX水平降低了Berberol（Berberol（®），但不是由Berberol（®）降低。此外，它们比安慰剂记录的低。自他汀类药物降低和引入Berberol（®）以来，总胆固醇，LDL-C，甘油三酸酯和髓过氧化物酶在6个月后没有变化，而在安慰剂组中则增加了，并且与有效治疗获得的剂量相比，它们在安慰剂组中增加了。没有患者在两组中都有严重的不良事件。
结论： 我们的研究表明了Berberol（®）组合的基本原理和Statin量减少用于治疗高剂量的患者汀类药物的高脂血症的剂量。