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摘要来源:

prog urol。 2022年7月; 32(7):487-497。 EPUB 2022 3月3日。PMID: 35249825 35249825 G Mayeux, A Levesque

Article Affiliation:

M Guy

Abstract:

INTRODUCTION: This randomized, crossover, double-blind, controlled trial evaluates the efficacy and safety of a preprogrammed transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) device versus placebo (SHAM) in women with primary痛风(pd)。

材料: 患有严重痛经的女性需要使用镇痛药和/或非甾体类抗炎药自贴在腹部或腰部区域,这取决于疼痛的位置,取决于随机的位置,根据随机分配,Tens设备,然后使用TENS设备(Dummy Device)或相反的假手术。主要终点比较了在施用TENS和假手术之前和之后疼痛强度的演变。还评估了作用速度,镇痛作用的持久性和治疗节省的速度。收集不良事件。在所有197个TENS的应用中,确认月经疼痛强度的降低一半以上。快速缓解,在74%O中不到20分钟F病例平均持续超过7小时。观察到-93%的镇痛消耗差异有利于TENS(P <0.01)。七名参与者报告了10个非严重的AE,其中2个可能与数十个相关。

结论: 测试的Tens设备代表了一种耐受性良好的,快速且最终具有有效的非手术刻度型解决方案,可在相似的既有型刻板型的方案中,并且在组合中的组合是组合的。 pd。

研究类型 : 人类研究
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疾病 : 痛经,

重点研究课题

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