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七叶皂苷通过诱导细胞凋亡和 G2/M 细胞周期对人去势抵抗性前列腺癌细胞的细胞毒性作用逮捕。
摘要来源：泌尿科。 2014 年 10 月；84(4):982.e1-7。 Epub 2014 年 8 月 12 日。PMID：25123426
摘要作者：Songzhe Piao、Minyong Kang、Young Ju Lee、Woo Suk Choi、Yang-Sook Chun, Cheol Kwak, Hyeon Hoe Kim
文章所属：宋哲朴
摘要：目标：致评估七叶皂苷对人去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞、PC-3 和DU-145。
材料和方法：抑制细胞增殖通过细胞毒性测定、流式细胞术和蛋白质印迹评估了其作用及其机制。使用 BALB/c 裸鼠皮下建立的异种移植肿瘤模型评估七叶皂苷在 CRPC 细胞中的体内功效。
结果：七叶皂苷处理显着降低了 CRPC 细胞的细胞活力，且呈剂量和时间依赖性。七叶皂苷以时间依赖性方式诱导细胞凋亡，同时伴随着促凋亡蛋白（BCL-2 相关 X 蛋白、裂解型半胱天冬酶 3 和裂解聚[腺苷二磷酸核糖]聚合酶）蛋白的增加和抗凋亡蛋白（X 蛋白）的减少。 -连锁凋亡蛋白抑制剂、细胞凋亡蛋白抑制剂-1、细胞凋亡蛋白抑制剂-2B-细胞白血病/淋巴瘤-2和B细胞淋巴瘤-额外大）蛋白质。 Escin 诱导 G2/M 期细胞周期停滞，从而导致 cyclinB1 及其激活蛋白的表达显着下降tner 细胞周期蛋白依赖性激酶 1，同时诱导 p21。此外，七叶皂苷还能显着抑制异种移植模型中CRPC细胞的生长。
结论：结果表明七叶皂苷可诱导细胞毒性作用。通过诱导细胞凋亡和G2/M细胞周期阻滞对CRPC细胞产生影响，表明它可能是一种新型的CRPC治疗药物。