6-Shogaol 对伊马替尼敏感和耐药 K562 细胞的细胞毒性作用。
摘要来源：Mol Biol Rep. 2021 Feb ;48(2):1625-1631。 Epub 2021 年 1 月 30 日。PMID：33515349
摘要作者：Tulin Ozkan、Yalda Hekmatshoar、Hanife Pamuk、Merve Ozcan、 Guler Yaman、Gulsah Ceylan Yagiz、Cigdem Akdemir、Asuman Sunguroglu
文章隶属：Tulin Ozkan
摘要：慢性粒细胞白血病 (CML) 是一种克隆性造血系统恶性肿瘤，其特征是形成 BCR -ABL融合蛋白。伊马替尼 (IMA) 是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对新诊断的 CML 患者表现出较高的缓解率。 IMA 耐药性的出现被认为是 CML 治疗的主要挑战。最近的研究报道了从生姜中提取的 6-Shogaol (6-SG) 等天然提取物的抗癌作用及其靶标机制癌细胞的吞噬。在本研究中，我们旨在探讨6-SG对K562S（伊马替尼敏感）和K562R（伊马替尼耐药）细胞的潜在抗癌作用。将 K562S 和 K562R 细胞与浓度不断增加的 6-SG (5 μM-50 μM) 一起孵育，以确定其细胞毒性和凋亡作用。分别用分光光度法 MTT 测定和流式细胞仪膜联蛋白 V 染色研究细胞活力和凋亡。采用 qRT-PCR 评估凋亡相关基因（BAX 和 BCL-2）和药物转运蛋白（MDR-1 和 MRP-1）基因的 mRNA 表达水平。根据我们的结果，6-SG 处理抑制 K562S 和 K562R 细胞的细胞活力，诱导细胞凋亡。根据我们的 RT-PCR 结果，在处理的 K562S 和 K562R 细胞中，6-SG 显着增强促凋亡 BAX 基因并降低抗凋亡 BCL-2 基因表达水平。此外，与对照细胞相比，6-SG 增加了 K562S 和 K562R 细胞中 MDR-1 mRNA 的表达水平。相互之间。而6-SG显着降低K562S细胞中MRP-1 mRNA的表达水平。这是第一个揭示6-SG对CML细胞系的凋亡作用和IMA抵抗的研究。因此，6-SG治疗可以作为CML治疗的一种有前景的策略。