滴定提取提取物的组合效果是滴定的atand astaxanthin在鼠标模型中的滴定at和saxanthin的组合效果。
过敏哮喘免疫溶质。 2019年7月; 11（4）：548-559。 PMID： 31172723“公园，hee pom lee，sang bae han，jin tae hong
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摘要：
目的： 在我们先前的研究中，我们证明了对（teca）的tecaMantion（teca）anti tecamantiest（teca）anti anti at astamanthIn（astaxan）（astaxan）（astaxan）（astaxan）（astaxan）（astaxan）特应性皮炎（AD）的邻苯二甲酸（PA）小鼠模型。 AD的患病率不断增加，需要采用新的治疗方法来治疗该疾病。我们进了在AD的鼠标模型中，TECA，AST和TECA + AST的药膏形式的治疗功效，以查看减少剂量的2种化合物的组合是否可以具有协同作用。
and span> - HOS的背部耳朵和背部皮肤的5％PA：HR-1小鼠。 AD诱导后，TECA（0.5％），AST（0.5％）和TECA（0.25％） + AST + AST（0.25％）组合软膏（20μg/cm²）每周在耳朵的背部或背部皮肤的背部散布3次，持续4周。我们通过蛋白质印迹评估了皮炎的严重程度，组织病理学变化和蛋白质表达的变化，用于诱导型一氧化氮合酶（INOS），环氧化酶（COX）-2和核因子（NF）-κB活性。我们还测量了通过酶联免疫吸附测定（ELISA）在AD小鼠血液中AD小鼠血液中AD小鼠血液中肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-6和免疫球蛋白E（IgE）的浓度。/span>
结果： PA诱导的皮肤形态变化和耳朵厚度可显着降低TECA，AST和TECA + AST处理，但是在TECA + AST治疗中，这些抑制作用更为明显。 TECA，AST和TECA+AST的布置抑制了iNOS和COX-2的表达。 NF-κB活性；以及TNF-α，IL-6和IgE的释放。但是，TECA+AST处理对AD显示添加剂或协同作用。
结论： 我们的结果表明，TECA和AST的组合可以通过抑制NF-κBBBSIDPAR