口服β-葡聚糖和足体特应性皮肤炎症状。
摘要来源：
j Microbiol Biotechnol。 2019年9月9日。epub 2019 9月9日。PMID： 31546298“> 31546298”> 31546298 Min Kwon, Bishnu Adhikari, Jeong A Kim, Da Yoon Yu, Gwang Il Kim, Jong Min Lim, Sung Hak Kim, Sang Suk Lee, Yang Soo Moon, In Soon Choi, Kwang Keun Cho
Article Affiliation:In Sung Kim
Abstract:Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease of主要是婴儿和儿童。目前，迫切需要开发安全有效的AD治疗方法。进行了本研究以研究酵母提取的β-1,3/1,6-葡聚糖和/或（）LM1004对AD样症状的免疫调节作用。故意，将β-1,3/1,6-葡聚糖和/ORLM1004口服用于大鼠AD诱导的动物模型（HistamiNE诱导的血管舒张）和小鼠（瘙痒和接触性皮炎）表现出不同的AD症状。然后，我们研究了对AD样症状，免疫相关因素的基因表达和肠道微生物组的治疗作用。 β-1,3/1,6-葡聚糖（0.01g/kg初始体重）和/或2×10cells/glm1004（0.01g/kg初始体重）对AD诱导的动物模型显示出大鼠模型的血管舒张显着降低，并且疗效，湿气，湿气，湿气和血清组合模型（<0.05）。有趣的是，β-1,3/1,6-葡聚糖和/ORLM1004显着降低了Th2和Th17细胞转录因子的mRNA水平，而Th1和Treg细胞的转录因子，falactin-9，filaggrin增加，这表明了增强的免疫调节（<0.05）。此外，在没有AD诱导的大鼠中，相同的治疗方法显着增加了对属的类似物的相对丰度。此外，与丁酸酯产生相关的细菌分类群，例如Anda在治疗组中，T家族，Andat属水平升高。这些发现表明，饮食补充β-1,3/1,6-葡聚糖和/ORLM1004具有通过可能涉及宿主免疫系统和肠道微生物群调节的机制来治疗AD以及肥胖的巨大潜力。