摘要标题:

Escin在一种新型的猪模型中抑制I型过敏性皮炎。

摘要来源:

int Arch Arch Arch Allergy Immunol。 2013; 161(1):44-52。 EPUB 2012年12月14日。PMID: 23257653 23257653 Hermann Unger,Andreas Grassauer,Eva Prieschl-Grassauer,Petra doerfler

文章隶属关系:

Wolfggang sipos

摘要:

抗抗药性,但患者亚群的不利副作用或反应不足,说明了对安全和新颖的替代方案的需求。因此,需要开发能够模仿肥大细胞介导的I型超敏反应的猪模型。以前,我们发现是一种具有药理活性MI的Escinx of triterpene saponins from horse chestnut extracts, exerts anti-allergic effects in murine models and merits further investigation as an anti-allergic therapeutic.

METHODS: We developed a new porcine model of allergic dermatitis based on a clinical prick test protocol.组胺在刺位点显然引起了红斑和肿胀,而肥大的细胞降解化合物48/80更明显地引起了人类刺反应已知的脑和耀斑反应。该模型用于测试口服施用Escin的抗过敏性。

结果: 对ESCIN的动物进行口服预处理,其Escin强烈抑制了由DOSE 48/80在DOSE DEDEDERTERTERTERTERTERTERTERTERTERTERTENT中强烈抑制过敏性皮肤反应。来自鼠肥大细胞的其他体外数据表明,糖皮质激素受体途径在用Escin治疗后的参与。

结论: 该模型为临床前研究提供了一种有价值且易于设定的工具,用于促桅杆细胞抑制细胞的化合物。该模型的成功实施支持将口服ESCIN应用作为一种新型的抗Alti-Allergicat疗法的开发。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 特应性皮炎,
治疗物质 : 七叶树,

重点研究课题

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