抗炎作用在邻苯二甲胺诱导的特应性皮炎动物模型中的抗炎作用。
摘要来源：
exp exp dermatol。 2017年9月8日。epub 2017年9月8日。pmid： 28887839 Hye Han，Jeong Won Won Suh，Hee Pom Lee，Jin Tae Hong
文章隶属关系：ju ho park
摘要：在这项研究中，我们研究了抗苯丙胺（AST）在贫血（PA）诱导的抗脑膜（AST）的抗dermatitic效果。通过5％PA在背侧皮肤或HOS的耳朵：HR-1小鼠的局部施用，诱导了AD样病变。 AD诱导后，100μl的1 mg/ml和2 mg/ml的AST（10μg或20μg/cm（2））每周在耳朵或背部皮肤的背上散布3次，持续四个星期。我们评估了皮肤炎的严重程度，组织病理学变化和蛋白质表达的变化对诱导型一氧化氮合酶（INOS），环氧合酶-2（COX-2）和核因子-κB（NF-κB）活性的严格印迹。我们还测量了肿瘤坏死因子-α（TNF-α），白介素1β（IL-1β），白介素6（IL-6）和免疫球蛋白（IgE）浓度（IgE）浓度通过酶 - 连接免疫吸收测定（ELISA）。 AST治疗减弱了PA诱导的AD的发展。组织学分析表明，AST抑制了炎性细胞的高乳突，肥大细胞和浸润。 AST治疗抑制了INOS和COX-2，NF-κB活性的表达以及TNF-α，IL-1β，IL-6和IgE的释放。此外，AST（5、10和20μM）有效抑制脂多糖（LPS）（1μg/mL）诱导的一氧化氮（NO）产生，INOS和COX-2的表达以及NF-κBDNA的表达以及RAW 264.7巨噬细胞中的NF-κBDNA结合活性。我们的数据表明，AST可能是通过抑制NF-κB信号传导来成为AD的有前途的药物。本文受版权保护。所有权利保留。