单击此处阅读完整的文章。特应性皮炎：为期8周，双盲，随机，安慰剂对照研究。
摘要来源：
j Microbiol Immunol Inspect。 2017年10月； 50（5）：684-692。 EPUB 2015 11月27日。PMID： 267333351 26733351 Hung, Ming-Shiu Ku, Pei-Fen Liao, Hai-Lun Sun, Ko-Hsiu Lu, Ji-Nan Sheu, Ko-Huang Lue
Article Affiliation:Yi-Jie Wu
Abstract:OBJECTIVE: The main objective of this study was to evaluate the efficacy and safety特应性皮炎的4-48个月儿童的乳杆菌鼠乳杆菌。
METHODS: The design of this study was a two-center, double-blind, randomized, and placebo-controlled study with two parallel groups to evaluate the efficacy and safety profile of L. rhamnosus in children aged 4-48 months with atopic dermatitis diagnosed using Hanifin and Rajka criteria and with a Scoring of Atopic招生时皮炎（Scorad）≥15。这项研究的持续时间为8周，总共五次访问。将入学的患者分配给一个治疗组（每天包含鼠李糖乳杆菌的胶囊）或对照组（每天一个安慰剂胶囊）的治疗组，比为1：1。主要终点是在治疗8周后比较Scorad的基线的平均变化。另一个次要终点是比较以下内容：在下降后访问时刻板的基线的平均变化，在8周治疗期间使用皮质类固醇的频率和总量炎和无症状的持续时间，第4和第8周的婴儿皮炎生活质量问卷的基线变化，以及第4周和第8周，皮肤炎家族的基线的平均变化。鼠李乳杆菌组的-21.69±16.56，安慰剂组的意图对治疗人群的安慰剂组为-12.35±12.82（p = 0.014）。对于每项协议人群，鼠李乳杆菌组的基线的平均变化为-23.20±15.24，安慰剂组的平均变化为-12.35±12.82（p = 0.003）。在第8周的组中，在意图对治疗人群和每个协议人群中，两组之间的强度有显着差异。在整个期间，所使用的局部皮质类固醇的量显示两组之间没有差异。与机智相比，无症状的整体持续时间没有明显差异安慰剂组。婴儿皮炎的生活质量问卷和皮炎家庭影响问卷的评分在第4周和第8周没有显着提高，但没有达到统计学意义。在14/33例患者中记录了不良事件（42.42％，35个事件）和15/33个安慰剂患者（45.45％，37个事件）。
结论：量量：