摘要来源： 分子。 2022年1月19日； 27（3）。 EPUB 2022 1月19日。PMID： 35163891 35163891
Alexander Popov
摘要：Ginsenoside Rh2在固体和腹水Ehrlichs腺癌的鼠模型中提高了阿霉素治疗的疗效。在实体瘤模型中（接种后7天开始处理）DOX + RH2 CO-T与单独的DOX相比，布局更有效。如果接种后24小时开始治疗，则完成了DOX + RH2共同处理组实体瘤肿瘤生长的抑制。此外，DOX + RH2共同处理组的腹水模型中的存活率显着高于单独的DOX。在原发性ehrlichs腺癌衍生的细胞和健康的mices脾细胞中研究了组合DOX和RH2效应的机制。尽管先前确定的RH2促氧化活性，但与单独的DOX治疗相比，DOX + RH2的共同处理没有增加ROS的增加。然而，与单独的任何一种治疗相比，DOX + RH2治疗在抑制Ehrlich腺癌细胞粘附方面更有效。我们假设DOX + RH2组合治疗的益处是由于抑制了肿瘤细胞的附着/侵袭，这可能有效预防肿瘤细胞的转移性扩散。人参皂苷RH2被发现是适度的ActiNEH2-LUC报告基因测定法中的Vator，表明RH2可以激活NRF2驱动的抗氧化剂程序。 RH2诱导的NRF2的直接激活可能通过最大程度地减少对非癌细胞的DOX毒性来提供额外的好处。