研究了胸膜周期性含糖胸膜细胞周期停滞和ehrlich腹水癌细胞中G0/G1细胞周期停滞和凋亡的抗癌作用。
摘要来源：
chem Biodovers。 2024年7月6日：E202400897。 EPUB 2024 7月6日。PMID： 38970566 38970566 奥萨利文（Osullivan），穆罕默德（Mohammad）说的伊斯兰教，穆罕默德·沙哈吉尔·比斯瓦斯（Mohammad Shahangir Biswas），卢比亚·阿比亚（Lubatul Arbia），鲁马纳·佩尔文（Rumana Pervin），矩阵拉赫曼（Matiar Rahman）
文章隶属关系：md moyen uddin pk
摘要：癌症是世界范围内死亡率的主要原因之一。尽管通过各种手段（包括手术，化学疗法等）进步癌症治疗，但癌症仍然是一种具有挑战性的疾病。这项研究是为了研究提取，纯化，结构阐明以及胸膜胸腔果糖多糖（POP）的潜在抗癌作用。反癌症活动是完美的在Ehrlich腹水癌细胞系上进行。结果表明，POP的MW为154649.8 DA，具有由D-葡萄糖单元组成的均质含糖，具有（1→6）-α-D-GLCP主链，带有O-6分支和T-α-D-D-GLCP终止。产量为6.27％。抗肿瘤活性评估为6.27％，在LDH释放分析的支持下，POP对Ehrlich腹水癌（EAC）癌（EAC）细胞的细胞毒性显着，IC50为121.801µg/ml。流行抑制细胞迁移，侵袭和菌落形成，表明其作为抗癌剂的潜力。 Pop通过上调caspase-9和Bax的上调以及Bcl-2的下调引起了凋亡活性。 DNA碎片化测定进一步证实了凋亡介导的DNA降解。另外，通过改变p53，Cyclin D和CDK4蛋白的表达，在G0/G1期间流行诱导的细胞周期停滞。 因此，胸膜壳多糖（POP）在Ehrlich腹水CA上显示出明显的细胞毒性Rcinoma细胞，表明作为抗癌剂的潜力。