在小鼠中诱导的Ehrlich腹水癌中氧化锌纳米颗粒和胸腺醌的影响。
摘要来源：
j Biochem mol tocicol。 2021年1月29日：E22736。 EPUB 2021 1月29日。PMID： 33512746 33512746
heba b ghanem
摘要：
背景： 纳米技术领域为癌症治疗提供了绝佳的机会。
目标：纳米颗粒（ZnO NP）和胸醌（TQ）或单独或作为小鼠诱导的Ehrlich腹水癌（EAC）中的毒药。
y sub_abstract_label”>材料和方法：材料和方法。 II：EAC TR用TQ III组食用，III组：用低剂量ZnO NP处理的EAC IV组：EAC用高剂量ZnO NPs处理的EAC，V组V：用TQ和低剂量ZnO NP处理的EAC。通过蛋白质印迹分析，通过实时聚合酶链反应，酶链接的免疫吸收分析的Beclin 1，Interferonγ（Infγ（INFγ）Interiation Intrecy和iNVER Inter-13（EAC），对所有组进行了测量，通过蛋白质印迹分析，环氧酶2（COX2）基因表达进行细胞活力，腹部液体体积，Bcl2蛋白表达，环氧合酶2（COX2）基因表达。 homogenate toevaluate its toxicity.
RESULTS: Cotherapy has an efficient anticancer effect by enhancing apoptosis and autophagy, resulting in reducing tumor cell viability and ascites fluid volume together with downregulation of Bcl2 protein expression.这种毒药增加了Beclin 1和INFγ，并降低了IL-13。 ZnO NP上调COX2表达，而TQ下调其表达。高剂量ZnO NP对肝酶有更大的毒性作用。将TQ与ZnO NP一起使用可以消除ZnO NPS肝毒性。
结论： Cotherapy通过增强凋亡和自动疗法具有有效的抗癌作用。高剂量ZnO NP对肝酶具有更大的毒性作用。将TQ与ZnO NP一起使用可以消除ZnO NP肝毒性。