摘要来源： 生物形成res int。 2022; 2022：7233997。 EPUB 2022 4月11日。PMID： 35528154> 35528154 Salma S Alrdahe, Reem Hasaballah Alhasani, Fatima S Alaryani, Mona N BinMowyna Aishah E Albalawi Objective: The present study was aimed at evaluating the antitumor effects of royal jelly （RJ）在小鼠中与Ehrlich实体瘤（EST）从环磷酰胺中获得的（RJ）。 方法： 肿瘤生长抑制，身体Weight, the serum level of alpha-fetoprotein (AFP) and carcinoembryonic antigen tumor (CAE), liver and kidney enzymes, tumor lipid peroxidation (LPO), nitric oxide (NO), antioxidant enzymes (glutathione peroxidase (GPx), catalase enzyme (CAT), and superoxide dismutase enzyme在用RJ治疗的EST小鼠中评估了活性（SOD），肿瘤坏死因子α水平（TNF-）和凋亡调节基因表达的表达（200和400 mg/kg（每天2周）。在200和400 mg/kg的剂量下，RJ会显着降低肿瘤体积和抑制率，体重，肿瘤标志物（AFP和CEA），肝脏和肾脏的血清水平，LPO和NO，TNF级，TNF级，以及与接受正常盐碱的EST小鼠相比，BCL-2的表达水平以及BCL-2的表达水平； RJ的剂量为200和400 mg/kg/day的剂量显着升高（<0.05）GPX，CAT和SOD的ntioXIDANS酶以及caspase-3和Bax基因的表达水平。 结论： 发现的结果表明，尤其是在皇家jelly pressient of 200和400 mg/k/k. ium k/k.凋亡及其抗氧化剂和抗炎作用的作用，这表明它是一种针对肿瘤的新型抗癌剂；但是，尤其是在临床环境中进行其他调查以批准调查结果。