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摘要来源： 生命（巴塞尔）。 2022年6月24日； 12（7）。 EPUB 2022 JUN24。PMID： 358888042 El-kafrawy，Mai M el-day，Wejdan T Alghafari，Arwa A Faizo，Saurabh Kumar Jha，Vivek Dhar Dwivedi，Esam I Azhar
在大多数亚洲国家，导致病毒脑炎导致神经损害是主要威胁。病毒基因组中存在的RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）是基因组复制的关键成分，使其成为ANT的吸引人目标诊断药物开发。在这项研究中，自然产物从基于结构的虚拟筛查中检索了针对JEV-RDRP的虚拟筛选。前六种化合物（乙酸糖苷，赤道蛋白，芦丁，塞纳罗苷，槲皮素7-葡萄糖苷和kaempferol-3-葡萄糖苷）是基于最高的消极对接得分（吸收，分布，分布，分布，新陈代谢，毒性和毒性）和分解的。对这些选定的化合物的计算分析进行了针对共结晶的配体，即ATP和GTP的计算分析。此外，对所有与JEV-RDRP复合的选定化合物的100 ns分子动力学模拟和无后结合能计算进行了检查，以检查复合物的稳定性。获得的结果表明，与JEV-RDRP的天然配体结合位点残基的稳定性和分子间相互作用。因此，选定的天然化合物是JEV-RDRP蛋白的可允许抑制剂，可以考虑将来的抗病毒DRUG发展研究。