姜黄醇通过 miR-125a/STAT3 轴抑制前列腺癌的发展。
摘要来源:基于证据的补体替代医学。 2022;2022:9317402。 Epub 2022 年 7 月 30 日。PMID:35942374
摘要作者:文胜、丁金、刘路梅、王能、陆保伟、游旭君、清虎何清周
文章归属:文胜
摘要:目的:本研究旨在学习姜黄醇(Cur)对前列腺癌(PCa)的抗肿瘤活性并阐明其潜在分子机制。
方法:采用细胞计数法检测PCa细胞(PC3和22RV1)的增殖、侵袭和迁移能力。分别进行t 8 (CCK8)、Transwell 和伤口愈合测定。分别通过定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹(WB)分析基因和蛋白质的表达。通过免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学(ICC)检测组织和细胞中的蛋白表达。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)来定量表皮生长因子(EGF)和血管内皮生长因子(VEGF)的水平。通过双荧光素酶报告基因测定证实了 microRNA125a (miR-125a) 与信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 之间的相互作用。
结果:Cur有效抑制PC3和22RV1细胞的增殖、侵袭和迁移。 Cur干预后,PC3细胞中miR-125a、miR-375、miR-149、miR-183和miR-106b均上调,其中miR-125a上调最显着。双路西夫擦除报告基因检测结合 qRT-PCR 和 WB 实验证实 miR-125a 靶向 STAT3。 Bothand,Cur 增强 PCa 中 miR-125a 的表达并抑制 STAT3 通路的激活。此外,Cur还能有效抑制PCa的生长。
结论:Cur通过miR-125a/STAT3抑制PCa的生长。轴。这可能为治疗前列腺癌提供潜在的药物。