pterostilbene及其尼古丁衍生物改善血管内皮衰老，并通过激活1。
摘要来源：
可以J j Physiol Pharmacol。 2021年2月2日。EPUB2021 FEB2。PMID： 33529089 Jianwei Zheng，Xin Tie，Tong Lin，Wanqi Yang，Ziqing Li，Yong Zou，Yong Zou，Guimei Guan，Peiqing Liu，Wenwei Luo，Wenwei Luo，Zhuoming Li
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方法和结果： 所有测试化合物在10-9 m至10-6 m的浓度下都没有显示内皮细胞中的细胞毒性。在10个白藜芦醇类似物中，PTS和PTS烟酸酯减弱了与衰老相关的β-半乳糖苷酶的表达，p21和p53的下调，并增加了血管紧张素II和H2O2引起的NO的产生。另外，PTS和PTS尼古丁引起了内皮依赖性弛豫。 PTS和PTS Nicotinate并未改变Sirtuin 1（SIRT1）的表达，而是其活性。 PTS和PTS Nicotinate都具有SIRT1的高结合活性。 Inhibition of SIRT1 by sirtinol reversed the anti-senescent effects of Pts and Pts nicotinate.
CONCLUSIONS: This study suggests that the Pts and Pts nicotinate ameliorated vascular endothelial se通过激活SIRT1引起NESCENCE和依赖内皮依赖性的松弛。这两种化合物可能是治疗与内皮衰老和功能障碍有关的心血管疾病的潜在药物。