pycnogenol可能会为管理与Covid-19综合征相关的一些体征和症状提供重要选择

背景： 这项开放补充研究的目的是评估pycnogenol®与对照组的症状相比，在covid-19综合征的症状和改善内皮功能，微循环，炎症标志物和氧化应激中的症状相比，pycnogenol®的影响从Covid-19。

方法： 从有症状的covid-19中恢复的六十名受试者。 One group of 30 followed a standard recovery management while 30 comparable subjects received a supplement of 150 mg Pycnogenol® daily (in 3 doses of 50 mg) in addition to standard management.

RESULTS: Two groups of selected subjects were comparable at baseline.这些小组随着SM（标准管理）和SM与补充剂的结合逐渐改善。与对照组患者相比，补充pycnogenol®的患者表现出明显更好的改善。没有观察到补充的副作用；耐受性是最佳的。在所有目标测量中，随着时间的推移渐进式演变均可看到。生理测试。内皮功能，包括流量介导的所有受试者的所有受试者的低位在释放闭塞性袖口后，在微循环（激光多普勒测量值）中的扩张（FMD）和手指反应性充血性高血症）。一个月和3个月后，Pycnogenol®组在Pycnogenol®组中得到了显着改善（p <0.05 vs对照）。与对照组相比，补充组的应变量表（p <0.05）的应变表的踝关节肿胀速率显着降低（p <0.05）。纳入时，肾脏流动速度表明所有患者的灌注降低（较低的收缩压和舒张流速度）。与对照组相比，肾脏皮质流速速度随补充剂的补充（P <0.05）显着增加，并提高了收缩速度和舒张成分。高灵敏度CRP（HS-CRP）和IL-6等离子体水平在3个月内逐渐降低，而补充组的明显降低显着降低（P <0.05）。正常血浆IL-6水平的患者数量研究结束时的s较高（p <0,05）。 ESR遵循相同的模式，渐进式和补充受试者的降低更加显着（p <0.02）。与对照组相比，补充组的氧化应激显着降低（P <0.05）。在补充组的所有受试者中，血压和心率均标准化；在研究结束时，补充组（P <0,05）的收缩压明显降低。最后，与1和3个月后的对照组相比，补充组的生活质量，情绪和疲劳问卷和Karnofsky量表性能指数的得分显着提高（P <0.05）。在研究结束时，所有其他血液参数（包括血小板和凝结因子）都在正常值之内。

结论： 结论，Pycnogenogenol®可能为管理某些标志和症状联想的重要选择提供伴有后期19综合征。该试点评估为在这种情况下使用Pycnogenol®提供了一些潜在的理由，在未来几年中将具有重要意义。