文章发布状态:免费

摘要来源:

biol Pharm Pharm Bull。 2021年11月3日。epub 2021 11月3日。pmid: 34732594> 34732594 Lee,Seong Min Hong,Kyohee Cho,Sun Yeou Kim

文章隶属关系:

jae sung kim

摘要:

甲基乙二醇(MGO),作为葡萄糖代谢的副产品生产,是导致糖尿病性心血管复杂性的副产品。据报道,Salvia Miltiorrhiza Bumge(Lamiaceae)是控制糖尿病和心血管疾病的潜在植物。但是,没有报告关于人类脐静脉内皮细胞(HUVECS)在MGO诱导的葡萄糖毒性(HUVECS)中,Salvia Miltiorrhiza Bunge提取物(SME)的影响。我们证明了SME(1、5和10µG/ML)的保护作用及其针对MGO诱导的内皮层型huvecs in HuveCs的组件及其成分。使用几个体外实验评估了细胞毒性。此外,测量了晚期糖基化终产物(RAGE),有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)途径和乙二醛酶系统的受体的蛋白质表达。然后,评估了SME及其主要成分对MGO诱导的氧化应激,自然清除,MoGo衍生的晚期糖基化终产物(AGES)的形成以及MGO-ASS交联的抑制作用。氨基甘氨酸。此外,SME(5和10 µg/ml)降低了MAPK中蛋白质(例如P-ERK和P-P38)的表达S途径并上调了HUVEC中的糖酶系统。 SME(0.5-10 mg/ml),二氢苯乙烯(0.4 mm)和马铃薯酸(0.4毫米)阻止了Mgo-ages的形成并打破了MGO-AGE交叉链接。这些结果表明,S. miltiorrhiza通过调节涉及凋亡,糖酶系统和抗氧化活性的蛋白质,具有针对MGO诱导的葡萄毒性的保护作用。我们期望S. Miltiorrhiza是治疗MGO诱导的血管内皮性疾病的潜在自然资源。


本网站仅供参考。我们不会通过提供此处包含的信息来诊断、治疗、治愈、缓解或预防任何类型的疾病或医疗状况。在开始任何类型的自然、综合或传统治疗方案之前,建议咨询有执照的医疗保健专业人士。

版权所有 2024 Jiangkangnihao.com,期刊文章版权归原所有者所有。