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Abstract Title:Protective effect of Astragaloside IV on chronic intermittent hypoxia-induced vascular通过CALPAIN-1/SIRT1/AMPK信号通路的内皮功能障碍。
摘要来源：
前pharmacol。 2022; 13：920977。 EPUB 2022 8月2日。PMID： 35983375“> 35983375 Siqi Fan，Yu Liu，Xiangfeng Zhang，Chenyang Ran，Hongxin Wang，Meili Lu
文章隶属关系：fang Zhao
摘要：血管内皮内皮功能障碍（VED）与阻塞性睡眠疾病（OSA）相关的病原体（VED）与抗阻塞性睡眠（OSA）相关。星形镜IV（AS-IV）在内皮功能障碍方面表现出显着改善。但是，保护机制尚不清楚。 Th因此，本研究研究了VED上AS-IV的潜在机制。建立了暴露于慢性间歇性缺氧（CIH）的Calpain-1敲除和野生型C57BL/6小鼠，并用AS-IV（40，80 mg/kg）处理4周。经过AS-IV，MDL-28170（CalPain-1抑制剂）和SRT1720（SIRT1激活剂）预处理接受CIH暴露的人冠状动脉内皮细胞（HCAEC）48小时。测量内皮功能，炎症，氧化应激和线粒体功能以评估VED。我们的数据表明，AS-IV治疗改善了CIH诱导的内皮依赖性血管症和增强的一氧化氮（NO）产生。 AS-IV给药抑制了炎症，氧化应激和线粒体功能障碍的分泌。 AS-IV处理降低了Calpain-1的表达，并恢复了SIRT1和Thrampk和Serenos磷酸化的下调表达。 Calpain-1敲除和SRT1720的影响与效果O相似f AS-IV在VED上。这些发现表明，AS-IV通过calpain-1/sirt1/ampk信号通路改善了由慢性间歇性缺氧诱导的VED。