姜黄素和姜黄在体外调节铁的促肿瘤作用。
摘要来源:Nutr Cancer。 2017 年 1 月 27 日:1-9。 Epub 2017 年 1 月 27 日。PMID:28129008
摘要作者:Donald J Messner、Todd Robinson、Kris V Kowdley
文章隶属关系:Donald J Messner
摘要:游离或松散螯合的铁在体外具有促肿瘤特性。姜黄素是一种从食品香料姜黄 (Curcuma longa) 中提取的多酚,是一种与铁结合的有效抗氧化剂。本研究的主要目的是研究类姜黄素是否能阻止铁在 T51B 细胞(一种非肿瘤性大鼠肝上皮细胞系)中的促肿瘤作用。纯化的类姜黄素(姜黄素)或标准化姜黄提取物同样可以降低与铁超载相关的氧化应激和细胞毒性(IC50 值接近 10 μM,P<0.05)。抑制铁诱导的肿瘤pro总姜黄素含量为 20 μM 时,(用 200 μM 柠檬酸铁铵 ± 姜黄素/姜黄处理培养 16 周后观察到;随后通过软琼脂集落形成进行测定)几乎完全完成(P<0.05),预计该浓度仅部分螯合添加的铁。令人惊讶的是,较低的姜黄素浓度 (10 μM) 会增加肿瘤的促进作用 (P<0.01)。以标准化姜黄提取物形式递送的类姜黄素更容易被细胞吸收,具有更长的半衰期,并且在阻止肿瘤生长方面似乎更有效(P<0.01),这表明类姜黄素向培养细胞的递送增强。姜黄素类化合物可以抑制 T51B 细胞中铁引起的肿瘤促进这一初步发现受到较低浓度下肿瘤转化潜在增加的证据的影响。