radix paeoniae rubra乙醇提取物的血管舒张作用及其在大鼠主动脉中的作用机理

radix paeoniae rubra乙醇提取物及其在大鼠主动脉中的作用机理的血管扩张作用。

j ethnopharmacol。 2012年6月26日； 142（1）：188-93。 EPUB 2012年4月21日。PMID： 22543176“> 22543176 Dae Gill Kang, Ho Sub Lee, Kyung Woo Cho

Song Nan Jin

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Radix Paeoniae Rubra (RPR) is an important traditional Chinese medicine (TCM) commonly used in clinic for a long history in China. RPR是任何一种Paeonia lactiflora pall的辐射。或Paeonia Veitchii Lynch。 RPR具有各种各样的药理作用，例如抗THROMBUS，抗凝和抗动脉粥样硬化特性，可保护心脏和肝脏。但是，涉及的机制将被定义。

研究的目的： 本研究的目的是定义paeonia lactiflora pall的效果。大鼠胸主动脉环的血管张力和负责任机制的提取。

材料和方法： paeonia lactiflora pall的乙醇提取物。 （EPL）在孤立的苯肾上腺素 - 取消大鼠胸主动脉中检查了其血管松弛效应。

结果： epl诱导的稳定性苯丙肾上腺素 - 苯肾上腺素 - 苯肾上腺素 - 分辨率分配的主动脉均匀的综合量二聚体不合时宜。通过除去内皮或用N（g）-Nitro-L-精氨酸甲基酯（L-NAME）或1H- [1,2,4] -oxadiazadiazolo-- [4,3-α] -Quinoxalin-1-ose（ODQ），通过去除内皮或预处理环的预处理，可以显着抑制EPL诱导的血管松弛。细胞外Ca²⁺耗竭或diltiazem显着减弱EPL诱导的血管征。 ST调节器矿石经营的Ca²⁺进入（SOCE），Thapsigargin，2-氨基乙基二苯基植物酯和GD³⁺以及Akt，wortmannin的抑制剂，显着衰减EPL诱导的血管延缓。此外，分别用四乙基氨（分别是非选择性K（CA）通道阻滞剂或Glibenclamide）（ATP对ATP敏感的K⁺通道抑制剂）对EPL诱导的血管征作显着减弱。 Inhibition of cyclooxygenases with indomethacin,and adrenergic and muscarinic receptors blockade had no effects on the EPL-induced vasorelaxation.

CONCLUSIONS: The present study suggests that EPL relaxes vascular smooth muscle via endothelium-dependent and Akt- and通过激活K（CA）和K（ATP）通道以及L型Ca²⁺通道的抑制。