脂肪素大鼠链霉菌素诱导的糖尿病的内皮功能障碍的改善作用。
摘要来源：
arzneimittelforschung。 2011; 61（4）：239-46。 PMID： 21650083“> 21650083 Jiang，Zhang Lin，Liang-Long Chen
文章隶属关系：心脏病学系，联合医院，福建医科大学和福建冠状动脉疾病研究所，中国富州。
摘要：
本研究旨在检查as as as asxanthin（Astaxanthin（Asxanthin）是否旨在检查Asxanthin（Asxanthin（Asxanthin）（Asxanthin（Asxanthin）3,3,3,3，3,3,3，3,3,3，3,3,3,3 y。 β-胡萝卜素-4,4-二酮，CAS 472-61-7），一种饮食中的抗氧化类胡萝卜素，天然存在于藻类，甲壳类动物和鱼类中，对糖尿病大鼠中主动脉的内皮功能障碍具有保护作用，并且可能涉及的分子机制。雄性wistar大鼠被随机分为四个GROUPS：控制大鼠，糖尿病大鼠，用ASX治疗（10 mg/kg/d）的糖尿病大鼠以及用ASX处理的控制大鼠。 1型糖尿病是通过单次腹膜内注射链霉菌素（STZ; 60 mg/ kg）诱导的。大鼠中STZ诱导的糖尿病与过度氧化应激和内皮功能障碍，血清氧化的低密度脂蛋白（OX-LDL）和主动脉脱氧（MDA）水平（MDA）水平增加，抑制依赖于乙基辅助的乙基苯甲酸（ACHASOINTOINTAIRDEITH）氧化（MDA）（MDA）的氧化剂（MDA）（MDA）。亚硝普钠（SNP）。同时，在糖尿病大鼠的主动脉中降低了凝集素样OXLEDL受体I（LOX-1）表达，并降低内皮一氧化氮（NO）合酶（ENOS）表达。 ASX治疗可以显着降低血清oxLDL和主动脉MDA水平，减弱对ACH，上调eNOS表达并降低LOX-1表达的钝的内皮依赖性血管扩张剂的反应。这些结果表明ASX COULD通过抑制OX-LDLLOX-1-ENOS途径来改善糖尿病内皮功能障碍。 ASX治疗可能在临床上对与内皮功能障碍相关的糖尿病并发症有用。