摘要标题：
harmine是一种源自自然来源的小分子，通过靶向NF-κB途径来抑制肠病毒71复制。
摘要来源：
int int himunopharmacol。 2018年7月; 60：111-120。 EPUB 2018 5月3日。PMID： 29730555“> 2973055555555555 Xu，Huanru Wang，Nan Zheng，Zhiwei Wu
文章隶属关系：Deyan Chen
摘要：肠病毒71（EV71）幼儿感染可能会引起神经表现，这主要负责死亡。尽管最近可用于预防肠病毒71感染的疫苗，但其功效仍有待观察。因此，迫切需要抗病毒药物治疗EV71感染。通过筛选自然化合物库以进行EV71复制的抑制活性，我们确定了一个小分子，harmine抑制了EV71复制通过靶向NF-κB信号通路。 Harmine是一种在药用植物Peganum harmala中发现的β-核蛋白生物碱，该生物碱被用作中国和亚洲其他地区的民间抗肿瘤药物。 HARMINE对阻止EV71感染的Harmine的估计限制为20μm，而CCWA的体外估计为500μm。 Harmine抑制了EV71的复制，这证明了其减少EV71诱导的鼠疫形成并降低病毒RNA和蛋白质水平的能力。机械研究表明，Harmine通过抑制NF-κB信号通路抑制了EV71复制。 Harmine处理还降低了EV71诱导的活性氧（ROS）形成，这与EV71相关的NF-κB激活的下降有关。此外，Harmine治疗可以保护AG129小鼠免受体内EV71复制。这些发现表明，HARMINE可能是一种用于治疗EV71感染的候选抗病毒药。