来自EV71感染的口腔上皮细胞的外泌体可以传递miR-30a以促进EV71感染。
摘要来源：
口腔dis。 2020年5月； 26（4）：778-788。 EPUB 2020 2月5日。PMID： 31958204“> 31958204 Zhang，Jiasu Li，Chengxi li，Yingying Qiu，Yuanchun Fang，Qian Jiang，Xia Li，bin yan
文章隶属关系：yan wang
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sub_abstract_label“> airs cose cos cos cain> exlace come exell”含有各种病毒或宿主细胞元素的病毒感染细胞，可能刺激受体细胞反应。已知肠道病毒71（EV71）是一种单链阳性RNA病毒，可引起儿童的手，脚和口腔疾病（HFMD）并引起严重的临床疾病。
通过酶消化从正常的颊粘膜中从正常的颊粘膜中培育了人口腔上皮细胞（OE细胞）。通过深的小RNA-seq从EV71感染的OE细胞的外泌体中进行了全面的miRNA分析。使用人类抗病毒反应RT Profiler PCR阵列曲线探索先天免疫信号网络与外泌体miR-30a的相互作用。 Knocked out the MyD88 gene in macrophages using CRISPR/Cas9-mediated genome editing method.
RESULTS: Our study demonstrated that the miR-30a was preferentially enriched in exosomes that released from EV71-infected human oral epithelial cells through small RNA-seq.我们发现，外泌体miR-30a向巨噬细胞的转移可以通过靶向髓样分化因子88（MyD88）来抑制干扰素反应，并随后促进病毒复制。