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抽象来源： 药物。 2021年7月31日; 13（8）。 EPUB 2021 7月31日。PMID： 34452144 Olivier Sheik Amamuddy, Valentino Laquintana, Nunzio Denora, Antonella Zacheo, Vili Lampinen, Vesa P Hytonen, Özlem Tastan Bishop, Silke Krol, Varpu Marjomäki Dhanik Reshamwala To efficiently lower virus infectivity and combat virus流行病或流行病，重要的是要发现广泛作用的抗病毒药。在这里，我们调查了两个自然出现的NG多酚，上瓜酸足食（EGCG）和白藜芦醇（RES）以及多酚功能化的纳米颗粒具有抗病毒疗效。低微摩尔范围内的浓度永久抑制高剂量的肠病毒（10pfu/ml）的感染性。放射性标记病毒，动态光散射，透射电子成像和内部开发的实时荧光测定法的蔗糖梯度分离表明，多酚主要通过将病毒粒子聚集到非常稳定的组件中阻止感染。即使在稀释病毒溶液中或在将多酚簇的病毒体稀释50倍之后，聚类和稳定也不会受到损害。另外，多酚降低了病毒在细胞上的结合。在这些分子对2倍和3倍对称轴的Capsid的对接实验中es。我们的结果完全表明多酚通过与病毒体表面上的多个位点结合发挥抗病毒作用，从而导致病毒体的聚集并防止RNA释放并减少细胞表面结合。