文章发布状态文章：免费
摘要来源： 前微生物。 2018; 9：2407。 EPUB 2018 10月8日。PMID： 30349523“> 30349523 Wang，Bin Liu，Pujun Gao，Wei Wei dongyin wang 肠病毒D68（EV-D68）已成为一种重要的呼吸道病原体，可引起严重的呼吸疾病和急性神经病毒。目前，EV-D68尚无批准的抗病毒剂或疫苗。在这项研究中，我们证明了Andrographolide（ADO）（ADO）是一种对EV-D68感染的抗病毒活性的活性n。 ADO处理极大地抑制了EV-D68 RNA复制（EC =3.45μM）和蛋白质合成，而无需在病毒浓度时产生明显的细胞毒性。 ADO处理的细胞没有显示出宿主免疫激活，EV-D68附着或病毒5 UTR活性的任何变化。使用pH敏感的荧光指示剂系统在活细胞中内吞作用，ADO阻止了受体介导的内吞作用后内吞囊泡的酸化。最后，我们表明ADO抑制了循环隔离EV-D68菌株的病毒复制。总而言之，我们的结果表明，ADO通过靶向EV-D68的含病毒内体的成熟来抑制EV-D68的复制。这种机制代表了药物开发的有前途的策略。