摘要来源： Virol J. 2015 3月1日; 12：35。 EPUB 2015 3月1日。PMID： 25890183 Ge, Zhuorong Li, Jiandong Jiang, Yuhuan Li Huiqiang Wang BACKGROUND: The activation of ERK, p38 and JNK signal cascade in host cells has been demonstrated to up-regulate of enterovirus 71 （EV71）诱导的环氧合酶-2（COX-2）/前列腺素E2（PGE₂）表达，这对于病毒复制至关重要。因此，我们想知道化合物是否可以通过抑制COX-2/PGE₂表达来抑制EV71感染。 方法： formononetin的抗病毒效应由细胞病效应（CPE）测定法确定。通过免疫荧光测定，蛋白质印迹测定和QRT-PCR测定法确定formononetin对EV71复制的影响。通过蛋白质印迹分析和ELISA分析确定formononetin的抗病毒活性的机制。 结果： formononetin可以减少ev71 RNA和蛋白质在DOSE依赖性依赖性的方式中的蛋白质合成。时间过程表明，在SK-N-SH细胞中（24或12 h）之前（24或12 h）和（0-6 h）EV71接种后，formononetin在SK-N-SH细胞中均表现出显着的抗病毒活性。 Formononetin还能够预防EV71诱导的细胞病变效应（CPE）并抑制ERK，p38和JNK信号途径的激活。此外，Formononetin可以抑制EV71诱导的COX-2/PGE₂表达。另外，formononetin展位针对Picornaviridae的其他成员包括Coxsackievirus B2（CVB2），Coxsackievirus B3（CVB3）（CVB3）和Coxsackievievirus B6（CVB6）。 EV71诱导的COX-2表达和PGE₂通过MAPKS途径（包括ERK，P38和JNK）产生PGE₂。 Formononetin对Picornaviridae的一些成员表现出抗病毒活性。这些发现表明，formononetin可能是未来开发新的抗EV71代理的潜在潜在领导或补充。