姜黄素可协同印度蟾蜍 (Bufo melanostictus Schneider) 皮肤衍生因子 (BM-ANF1) 在 HCT-116 结肠癌细胞中的生长抑制特性。
摘要来源：植物其他研究中心。 2007 年 9 月；21(9):895-7。 PMID：19331178
摘要作者：Biplab Giri、Antony Gomes、Radha Sengupta、Sanjeev Banerjee、Jyoti Nautiyal、Fazlul H Sarkar, Adhip P N Majumdar
文章所属单位：实验室毒理学和实验药效学，生理学系，加尔各答大学，加尔各答 700 009，印度。
摘要：< span class="sub_abstract_label">背景：姜黄素，一种活性成分姜黄成分无明显毒性，可抑制实验动物转化细胞的生长以及结肠癌的发生和进展。我们一个实验室的最新数据表明，粗制滑雪板印度蟾蜍（Bufo melanostictus，Schneider）皮肤的提取物或纯化结晶化合物（Bufo melanostictus - 抗肿瘤因子 1，BM-ANF1）可抑制人类白血病细胞的生长。本研究旨在确定 BM-ANF1 与姜黄素联合治疗是否是结肠癌更好的治疗策略。
材料和方法：使用结肠癌HCT-116细胞。分析了生长、凋亡、生长因子受体信号传导和细胞周期事件的变化。
结果：姜黄素与BM-ANF1 对 HCT-116 细胞生长的抑制作用比单独使用任一药物更大，这归因于抑制增殖和刺激细胞凋亡，这一点可通过抑制增殖细胞核抗原 (PCNA) 表达来证明。细胞周期停滞在 G2/M 期并激活 caspase-3。还有细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)2、CDK4 和细胞周期蛋白 B 表达显着减少，CDK 抑制剂 (p21、p27) 和 p53 上调，同时伴有 Akt 信号传导和核因子 kappa B (NF-kappaB) 减弱激活。
结论： BM-ANF1与姜黄素联用可显着抑制结肠癌细胞的生长，可能成为结肠癌的有效治疗策略。