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Abstract Title:Vitexin Possesses Anticonvulsant and Anxiolytic-Like Effects in Murine Animal型号。
摘要来源：
前药物。 2020; 11：1181。 EPUB 2020 8月11日。PMID： 32848784 32848784 Silva，Bruno Benincasa Iglesias，Renêo beleboni
文章隶属关系：Denise Diase de Oliveira de Oliveira
摘要：
不同类型的癫痫和病理焦虑形式被描述为可能存在的重要神经系统疾病，可能存在于合生性。其中一些疾病具有影响的边缘区域/神经病理触发因素以及使用药物进行临床管理的关联。这项工作的目的是调查抗惊厥药Vitexin（Apigenin-8-C-葡萄糖苷）的抗焦虑特性，因为该化合物通常是一种类黄酮，通常是几种被称为抗焦虑药和/或抗惊厥药的药物中的主要成分之一。通过使用一系列化学诱导的塞济和焦虑相关测试的经典鼠动物模型（开放式野外，升高的迷宫和浅黑暗盒子测试）来进行这项研究。在这里，我们表明，Vitexin（1.25; 2.5; 2.5和5 mg/kg; i.p.）的系统给药表现出针对化学诱导的癫痫发作的选择性保护。 Vitexin没有阻止谷氨酸受体激动剂（NMDA和Kainic Acid）诱发的癫痫发作，也不会干扰这些癫痫发作的潜伏期。相反，相同的治疗方法以剂量依赖性的方式保护了动物，免受Gabaergic拮抗剂PICROTOXIN和PTZ诱发的癫痫发作，并增加了第一次癫痫发作对非保护动物的潜伏时间。 V的较高剂量ITEXIN保护了100％的动物免受GABA拮抗剂触发的强直性癫痫发作。开放场，升高的迷宫和浅黑色盒子测试的结果表明，Vitexin在类似剂量范围内的抗焦虑特性，用于抗惊厥作用筛查。此外，这些结果表明，Vitexin不会对动物引起镇静或运动障碍。 Vitexin对Picrotoxin和PTZ的选择性作用可能会增强该化合物主要通过调节GABA能神经传递和/或相关途径的假设。这对于解释Vitexin作为抗惊厥药和抗焦虑的双重活性可能很有用，并突出了这种有希望的黄酮的药理兴趣。