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Abstract Title:Antiepileptogenic Effect of Subchronic Palmitoylethanolamide Treatment in a Mouse Model of Acute癫痫。
摘要来源：
前摩洛西氏菌。 2018; 11：67。 EPUB 2018 3月14日。PMID： 29593494“> 29593494 Lerner，Floortje Remmers，Ermelinda Lomazzo，Beat Lutz，Laura Bindila
文章隶属关系：Julia M Post
摘要：（exo-）大麻素对EndipAnt of Endipart of Endibant of Endibant of EndiCann of EndiCant in nedibant of EndiCant in nedibant of EndiCant in nediCant in nedibant of EndiCant in nertailent of EndiCant a的研究的研究，
兴奋性。此外，越来越多的有据可查的癫痫患者病例表现出多药耐药性报告有益大麻的使用。临床前和临床研究越来越集中于大麻素的外源给药和/或药理学诱导的ECB（例如anandamide）（也称为蛛网膜甲醇酰胺[AEA]）的抗癫痫发作有效性。伴随的研究发现了神经炎症过程和外周免疫对癫痫发作和进展的贡献。因此，采用了炎症途径（例如环氧合酶-2（COX-2））的调节作为癫痫的替代治疗策略。棕榈酰甲醇酰胺（PEA）是一种与中心和外周呈现欧洲央行相关的内源性脂肪酸酰胺，并且是一种天然存在的营养素，长期以来因其镇痛和抗炎特性而被认可。在神经退行性疾病中证明了PEA的神经保护性和抗透性特性，以及戊甲酸苯甲酸（PTZ），最大电摇头（MES）和抗癫痫作用癫痫发作的杏仁核点燃模型。此外，慢性疼痛中的许多临床试验表明，豌豆治疗没有成瘾潜力，剂量限制副作用和精神活性，使PEA成为吸引人的候选者，成为抗癫痫化合物或辅助剂。在本研究中，我们旨在评估豌豆在全身给药Kainic Acid（KA）引起的急性癫痫发作的小鼠模型中。假定Ka诱导的啮齿动物癫痫与不同的延伸类似于人类颞叶癫痫（TLE），具体取决于KA给药的途径。最近显示了脑内（I.C.）注射最紧密地模仿人类的TLE，而全身性KA给药会在大脑和周围造成更广泛的病理损害。在MI上评估了豌豆在大脑和周围发挥治疗作用的潜力，腹膜内（i.p.）注射对PEA的急性和慢性施用的潜力。CE系统地管理KA。具体而言，我们研究了：（i）在KA诱导的癫痫发作模型中急性和慢性豌豆处理的神经保护性和抗惊厥性质，以及（ii）在豌豆诱导后180分钟内，海马和eicosanoid（EIC）水平的欧洲和花生酸（EIC）水平的时间动力学在豌豆诱导后均未注射的kaa perateded kaa perated kaa perateded metected metected meteated metectected extected retected hiptecta诱导。最后，我们将全身性豌豆处理与脑和周围的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的药理学阻断进行了比较，就抗惊厥性和ECB和EIC的调节而言。在这里，我们证明了豌豆的亚慢性施用可显着减轻癫痫发作强度，促进神经保护性并诱导系统性KA注射小鼠的血浆和海马欧洲央行和EIC水平的调节。
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