摘要来源： j神经炎症。 2018年5月18日； 15（1）：152。 EPUB 2018 5月18日。PMID： 29776417“> 29776417 Wei-Zu Li，Kun dong，Jun Zhou，Yan-Yan Yin，Da-ke Huang，Wen-nning Wu bo gao 背景： epiLepiel and note note and e note and e noties and epillodice and In promist and Is and Is Is and Is Is and Is and Is Is and Is Ne and Is Is an （AED）。炎症被认为是癫痫病理生理学的关键因素。辛诺宁（SN），一种生物活性生物碱WITH抗炎作用，在许多神经系统疾病中发挥神经保护活性。然而，关于SN对癫痫的影响。 方法： 慢性癫痫模型是由pentylenetetrazole（ptz）幼体建立的。莫里斯水迷宫（MWM）用于测试空间学习和记忆能力。他。染色和HOECHST 33258染色用于评估海马神经元损伤。 The expression of nucleotide oligomerization domain (NOD)-like receptor protein 1 (NLRP1) inflammasome complexes and the level of inflammatory cytokines were determined by western blot, quantitative real-time PCR and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits. RESULTS: sn（20、40和80 mg/kg）剂量依赖性地破坏了点燃的采集过程，从而降低了癫痫发作得分和完全点燃的发生率。 SN还增加了S的潜伏期eizure并减少了完全点燃的大鼠癫痫发作的持续时间。此外，不同剂量的SN阻断了海马alne型神经元损害，并最大程度地减少了PTZ点燃大鼠空间学习和记忆力的损害。最后，PTZ点燃增加了NLRP1炎性体复合物的表达以及炎症性细胞因子IL-1β，IL-18，IL-6和TNF-α的水平，SN在剂量依赖者中都会使SN衰减。