摘要标题：
褪黑激素的抗惊厥活性，而不是褪黑激素受体激动剂Neu-P11和Neu-P67，在小鼠中。
摘要来源：
capen caphion res res。 2016年3月22日EPUB 2016 3月22日。PMID： 27016427“> 27016427” Socała，Dorota Nieoczym，Moshe Laudon，Martin Storr，Jakub Fichna，Piotrwlaö
文章隶属关系：paulaMosińska
摘要：
在几种中，对梅拉托蛋白（MLT）的抗惊厥活性进行了测试，并在几种中进行了测试。尽管MLT对褪黑激素受体（MTS）具有高亲和力，但治疗癫痫的潜在有用性主要是由于其半衰期短。因此，本研究的目的是比较小鼠中新型MT激动剂Neu-P11和Neu-P67的抗惊厥性质。测试化合物的抗惊厥活性为EV在戊酸酯（PTZ）和电诱发的抽搐中融合。在烟囱测试和握把测试中，评估了研究化合物对小鼠运动配位和骨骼肌强度的影响。还评估了测试化合物后的运动活性。在MEST和6 Hz测试中，仅MLT（50和100mg/kg，i.p.）显着增加了癫痫发作阈值。 I.P. MLT（100mg/kg）和NEU-P67（200mg/kg）的给药导致前肢的PTZ癫痫发作阈值显着升高。这些化合物不会影响肌肉力量。没有注意到运动协调的改变。但是，在所有测试化合物给药后，运动活性显着降低。我们的研究证实了MLT的抗惊厥效力，并表明新型的合成MT激动剂NEU-P11和NEU-P67对小鼠的癫痫发作没有影响。我们的数据表明，MT的激活可用于治疗癫痫发作，但需要进一步的药理特征来了解MLT的抗惊厥活性并设计有效的MT靶向抗胃药。