Magnolia officinalis降低了Kainic Acid在未成熟大鼠中诱导的癫痫持续性的长期作用。
摘要来源：
脑部res bull。 2019年7月; 149：156-167。 EPUB 2019 4月9日。PMID： 30978383 30978383 Rocha, V M Magdaleno-Madrigal, A Morales-Otal, V Buzoianu-Anguiano, I Feria-Romero, S Orozco-Suárez
Article Affiliation:A Vega-García
Abstract:During critical periods of neurodevelopment, the immature brain is susceptible to neuronal hyperexcitability, alterations such as高温，缺氧，脑外伤或既有神经炎症状况可以触发，促进和延长癫痫病的活性，并促进癫痫的发展。本研究的目的是评估长期的神经保护作用木兰官方提取物，以经常性S的模型进行未成熟大鼠中的癫痫持续肽（SE）。 Sprague-Dawley大鼠用海藻酸（KA）（3 mg/kg，溶解在盐水溶液中），每24小时10 P N溶液中溶于盐水溶液中五天（10 P N-14PN）。两个实验组（KA）接受了两项治疗10天（14-24 p n）：一组用300 mg/kg木兰官方（MO）（ka-mo）处理，另一种用20 mg/kg的塞来毒剂（CLBX）（ka-clbx）作为对照药物进行处理。建立了第90天的假对照组。通过后放电阈值（ADT）评估分析了癫痫敏感性，并记录了脑电图活性。从ADT评估中获得的结果以及对基础条件下脑电图活性的分析表明，MO和CLBX处理受到保护免受癫痫表现活性的影响，并降低了长期兴奋性。 KA-MO和KA-CLBX组中的所有大鼠均在Racine量表上发作了I期，对应于We的摇动T狗。相比之下，KA组在拉辛尺度上显示了相V的抽搐活性。同样，MO和CLBX对海马神经元产生了神经保护作用，并在同一区域降低了神经胶质病。基于这些结果，对MO和CLBX治疗的早期干预，以防止神经发育早期阶段中从SE衍生的炎症活性对成人阶段的癫痫发生作用。