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细胞。 2024年3月7日； 13（6）。 EPUB 2024 3月7日。PMID： 38534310“> 38534310 S Aquilino，Shanthini mylvaganam，Karolina Urban，Peter L Carlen
文章隶属关系：yasaman javadzadeh
摘要：大麻素在药物耐药性癫痫治疗中具有潜力；但是，我们缺乏了解哪种大麻素的使用，给药及其药理靶标。这项研究研究了（i）单独的大麻二醇（CBD）和（ii）与Delta-9四氢大麻酚（δ-THC），Δ-thc），（ii）的抗惊厥作用。以及（iii）5-羟色胺（5-HT）1a受体在CBD的作用机理中的作用。由4-氨基吡啶诱导的癫痫发作活性是通过小鼠脑切片2/3层中的细胞外田间记录来测量的。评估了10、30和100µM CBD的抗惊厥作用，并与δ-THC结合使用。为了检查CBDS的作用机理，在评估CBDS效应之前，先用5-HT1A受体拮抗剂对切片进行预处理。单独的CBD量≥30µm，就会发挥明显的抗惊厥作用，而10µm CBD则没有发挥作用。然而，与单独的任何一种植物大麻素相比，与低剂量δ-THC（20：3）相结合的10µm CBD表现出明显更大的抗惊厥作用。此外，在CBD应用之前阻止5-HT1A受体会显着废除CBDS效应。因此，我们的结果证明了低剂量CBD和δ-THC的疗效，并且CBD至少部分通过5-HT1A受体发挥其作用。这些结果可以解决毒品的抗药性，而ProvidiNG对CBD的作用机理的见识，为进一步测试大麻素作为抗惊厥药的基础。