astaxanthin减轻了癫痫持续状态的神经炎症

ming wang

背景： 作为生命威胁性的神经紧急情况，状态癫痫（SE）通常是可用的治疗方法。当前的研究表明，神经炎症在癫痫发作阈值较低和驱动癫痫发作的患者中的因果作用。 ATP门控嘌呤ERGIC P2X7受体（P2X7R）主要在小胶质细胞上表达，该胶质细胞起着炎症的守门人的作用。尽管新兴的证据表明，在SE中，astaxanthin（AST）具有显着的抗炎作用，但相关机制尚不清楚。因此，这项研究旨在阐明AST对SE。

方法： se在lithium-pilocarpine中鉴定在老鼠中鉴定AST，AST在SE中指出AST，AST在SE中指出，AST在SE。大鼠小胶质细胞用脂多糖（LPS），AST，ATP，2,3-O-4-苯甲酰-4-苯甲酰-ATP（BZATP）处理并氧化ATP（OXATP）。在大鼠中进行了莫里斯水迷宫，免疫组织化学和NISSL染色。 P2X7R和炎性细胞因子（例如环氧酶-2（COX-2），白介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达式使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）和Microg（RT-PCR）和Western Blot（WB）（WB）检测到肿瘤坏死因子-α（TNF-α））。莉亚。使用ELISA评估小胶质细胞中的ATP浓度。

结果： AST减轻了海马损伤并改善了SE诱导的认知功能障碍。 AST还有效地抑制了大鼠脑和小胶质细胞中的P2X7R表达下调。结果还表明，AST降低了细胞外ATP水平，并且细胞外ATP可以增加P2X7R的表达。另外，BZATP上调了小胶质细胞中P2X7R和炎症因子的表达。相反，它下调了p2x7r和炎症因子的表达。

结论： 我们的研究表明，AST表明AST会减弱ATP-P2X7R介导的炎症。