通过癫痫疗法筛查计划（ETSP）评估动物癫痫模型中大麻二醇的评估。
摘要来源：
NeuroChem Res。 2017年5月6日。EPUB 2017年5月6日。PMID： 28478594> 28478594 Jacobson，Cameron S Metcalf，Misty D Smith，Karen S Wilcox，Aidan J Hampson，John H Kehne
文章隶属关系：Brian D Klein
摘要：大麻二醇（CBD）是大麻素的大麻症或心理受体的大麻素成分。作为癫痫疗法的CBD引起了极大的兴趣。几乎三分之一的癫痫患者没有通过临床上可用的抗塞氏菌药物（ASD）充分控制。初步研究似乎表明，CBD制剂可能是药物抗癫痫的有用治疗方法。国家神经疾病与Stro研究所KE（NINDS）资助的癫痫疗法筛查计划（ETSP）使用重新聚焦筛查方案研究了一系列癫痫发作模型中的CBD，旨在鉴定药物疗法以满足药物抑制癫痫中未满足的需求。在使用此新的筛选工作流程中，CBD在鼠标6 Hz 44 MA，最大电笔（MES），角膜点燃模型和大鼠MES和耐兰莫氨基三酰胺耐药的杏仁核点燃模型中进行了研究。腹膜内（i.p.）预处理后，CBD在急性癫痫发作模型中产生了剂量依赖性保护。鼠标6 Hz 44 MA（ED50 164 mg/kg），鼠标MES（ED50 83.5 mg/kg）和大鼠MES（ED50 88.9 mg/kg）。在慢性模型中，CBD在角膜点燃小鼠（ED50 119 mg/kg）中产生了剂量依赖性保护，但在耐拉莫三嗪的杏仁酸杏仁酸杏仁酸杏仁酸杏仁糖点燃的大鼠中，CBD（高达300 mg/kg）没有保护性。与Acuteseizure模型一起评估的运动障碍表明，CBD以非损坏剂量施加了癫痫发作。 ETSP调查ATION证明CBD在急性癫痫发作模型和角膜点燃小鼠中表现出抗塞氏菌特性。但是，需要进一步的临床前和临床研究来确定CBD解决药物抑制癫痫中未满足的需求的潜力。