摘要标题:

vardenafil和白藜芦醇协同增强了库库平滑肌细胞中的一氧化氧化物/环鸟嘌呤单磷酸途径及其在链球菌诱导的糖尿病诱导大鼠中勃起功能障碍的治疗潜力:

p> p> 2011年1月26日。epub 2011年1月26日。PMID: 21269399999999999999999 21269399 Tsujimura,Hidenobu Okuda,Yamamoto Keisuke,Tetsuya Takao,Yasushi Miyagawa,Norio Nonomura,Akihiko Okuyama

文章属性:

Osaka University of togription:

Osaka University of togrip.  磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂是勃起功能障碍的非常有效的药物。但是,特定的患者人群很难治疗。 PDE5抑制剂的功效受到限制,因为最低a一氧化氮山(NO)是必要的。据报道,白藜芦醇是一种植物多酚,通过激活Sirtuin 1激活内皮NO合酶(eNOS)。我们先前报道了人类鳞茎平滑肌细胞(CCSMCS)通过NO/CGMP PATH通过NO/CGMP PATH,并合成环状石磷酸(CGMP)。目的。  为了研究白藜芦醇和/或vardenafil使用CCSMC在体外模型中增加CGMP的能力,并在链霉菌素(STZ)诱导的糖尿病的体内大鼠模型中改善勃起功能。方法。  CCSMC用白藜芦醇和/或vardenafil处理。将二十只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为五组(每组n = 4):年龄匹配的对照,糖尿病对照和用白藜芦醇,vardenafil处理的糖尿病大鼠,或两者结合使用8周糖尿病诱导的最后4周。主要结果指标。  细胞内CGMP测量,全球压力(ICP)/平均动脉压力RE(地图)比和平滑肌/胶原蛋白比。结果。  在CCSMC中,通过白藜芦醇处理,细胞内CGMP水平升高。白藜芦醇和vardenafil的组合处理具有协同作用。糖尿病大鼠表现出勃起功能的损害。用白藜芦醇或vardenafil改善了ICP/MAP比例,与白藜芦醇和Vardenafil的联合疗法对ICP/MAP的改善具有协同作用。结论。  白藜芦醇或vardenafil的治疗在CCSMC中升高CGMP水平,并改善了STZ诱导的糖尿病大鼠的勃起功能。此外,在体外和体内观察到了协同作用。白藜芦醇和vardenafil的白藜芦醇或联合疗法可以改善勃起功能,尽管需要进一步的研究来确认结果,但没有释放损害。 Fukuhara S,Tsujimura A,Okuda H,Yamamoto K,Takao T,Miyagawa Y,Nonomura N和Okuyama A. Vardenafil和白藜芦醇协同增强一氧化氮/环状鸟嘌呤单磷酸盐平滑肌细胞中的单磷酸途径及其在链霉菌素诱导的糖尿病大鼠中勃起功能障碍的治疗潜力:初步发现。 J性药物**; **:** - **。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 勃起功能障碍,
治疗物质 : 白藜芦醇,

重点研究课题

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