摘要标题：
探索一些化合物从藤黄种子到勃起功能障碍疗法中新型PDE-5抑制剂的潜力。
摘要来源：
andrologia。 2021年8月; 53（7）：E14092。 EPUB 2021 5月4日。PMID： 33945159 33945159 Busola Ojo，Rotdelmwa Filibus Maimako，Damilare Rotimi，Matthew Iyobhebhe，Omokolade Oluwaseyi Alejolowo，Charles Obiora Nwonuma，Tobiloba，Tobiloba Christaina christaina christaina elebiyo功能障碍（ED）是全球男性中发生的主要挑战之一，其特征是在性交期间难以获得或保持稳定的勃起。在药房中可以自由使用，例如西地那非，磷酸二酯酶5抑制剂（PDE-5）等各种药物，尽管通常与几种不良相关。这项研究是DES点燃以评估儿茶素，石榴石，石榴石和D-tocotrienol化合物之间可从藤黄科拉（Garcinia kola）分离的，并与ED相关的靶向受体之间可获得的分子关系。这些过程包括儿茶素，石榴石，石榴石，D-tocotrienol和Sildenafil的分子对接到受体：PDE-5通过Autodock Vina。在与PDE-5受体蛋白与PDE-5受体蛋白的儿茶素，石榴石，石榴石和D-tocotrienol对接后，我们观察到，所有蛋白质都是具有弹性甲酸的蛋白质抑制剂，其结合亲和力更好-10.0 kcal/mol与PDE-5受体相关的蛋白质抑制剂。因此，结果提供了对石膏酸的发展的见解，以替代当前的ED管理，值得考虑的进一步分析。