berberine通过抑制SPHK1/S1P/S1PR2和MAPK途径的衰减，通过链蛋白酶诱导的糖尿病来改善大鼠中勃起功能障碍。 2021年10月21日。EPUB2021 10月21日。pmid： 34674380 Yang Luan，Yinwei Chen，Jingyu Song，Le Ling，Penghui Yuan，Rui Li，Kai Cui，Yajun Ruan，Ruzhu Lan，Tao Wang，Shaogang Wang，Jihong Wang，Jihong Liu，Ke rao
kang rao kang liu class =“ sub_abstract_label”>背景： 糖尿病诱导的勃起功能障碍的种群正在迅速增加，但目前的药物在治疗勃起功能障碍方面无效。中药提取物在糖尿病及其并发症上的研究为我们提供了新想法。目标： 评估berberine对糖尿病大鼠勃起功能的治疗效果和潜在机制。
材料和方法：腹膜内用链霉菌素建立糖尿病模型。通过阿哌汀测试筛选勃起功能障碍大鼠，并随机分为糖尿病和berberine组，这些动物被用berberine（200 mg/kg/day）和野生盐施用4周。培养健康大鼠的原发性海绵状平滑肌细胞，并用berberine治疗。
结果： 糖尿病组中的空腹血糖米尔列列斯组显着增加，而berberine却没有显着对果糖作用。勃起功能在DI中显然受到损害Abetes Mellitus Group和Berberine Administration部分挽救了这一障碍。糖尿病组中鞘氨醇激酶1，S1PR2和鞘氨氨酸1-磷酸的表达增加了。 berberine部分抑制了鞘氨醇激酶1和S1PR2的表达，但是鞘氨氨酸-1-磷酸盐的降低并不显着。此外，在糖尿病组中，有丝分裂原激活的蛋白激酶途径因子表达上调，ENOS活性降低。 berberine治疗可以部分扭转这些改变。在糖尿病大鼠中检测到严重的纤维化和凋亡，伴随着TGFβ1，胶原I/IV，BAX/BCL-2和caspase 3的表达更高。然而，补充ber碱会抑制这些蛋白质的表达和减弱的纤维化和凋亡。
结论： berberine berberine perberine per berberine perberine per berberine per berberine partectes mellialectile rats in Diabetes melli belli m elli iabeliefunctionTU，可能通过抑制鞘氨醇激酶1/鞘氨醇1-磷酸/S1PR2和有丝分裂原激活的蛋白激酶途径来改善内皮功能并抑制凋亡和纤维化。