摘要标题：
shikonin和烷宁抑制ATP合酶并阻碍大肠杆菌的细胞生长。
摘要来源：
int J Biol Macromol。 2023年9月25日； 253（PT 4）：127049。 EPUB 2023 9月25日。PMID： 377758110 37758110 Christine Harb，Muhaib Lakhani，Zulfiqar Ahmad
文章隶属关系：Megan Watson
摘要：自然发生的萘喹酮，Shikonin和Alkannin是中医Zicao的重要成分。据报道，这些成分具有许多治疗用途，例如伤口愈合。疤痕治疗；和抗炎，抗痤疮，抗粉状，抗HIV，抗癌和抗菌特性。这项研究的主要目的是探索硫蛋白和烷烃对大肠杆菌ATP合酶及其细胞生长的影响。 Shikonin导致完整（100％）抑制作用，烷烃引起野生型大肠杆菌ATP合酶的部分抑制（79％）。两者都引起了对ATP合酶的部分（4％-27％），其植物修饰的植物化学结合位点。 Shikonin和Alkannin对表达正常，不足和突变抗ATP合酶的菌株的生长抑制作用证实了在孤立的正常野生型和突变体ATP合酶中观察到的抑制作用。突变酶的微不足道抑制作用表明αR283D，αE284R，βV265Q和γT273A对于形成植物学结合位点至关重要，那里的植物化学结合位点（Shikonin and Alkannin and Alkannin结合）。此外，湿科蛋白是ATP合酶的有效抑制剂，而不是烷烃。在微生物ATP合酶的植物化学位点，乳烟酸和烯烃的抗菌特性与结合。通过Shikonin和Alkannin对细菌ATP合酶的选择性靶向可能是解决抗生素耐药性问题的有利替代方法。